Алматы
г. Алматы, Ауэзовский р-н, ул. Утеген Батыра 88
Алматы
г. Алматы, Ауэзовский р-н, ул. Утеген Батыра 88
Онкологическая клиника Breeze of Hope предлагает пациентам передовые методы лечения рака, сочетающие инновационные подходы с проверенными временем технологиями. Наши основные методы лечения направлены на максимальную эффективность при минимальном воздействии на здоровые ткани организма.
Лечение онкологии с помощью Т-киллеров представляет собой инновационный метод иммунотерапии рака. Т-киллеры, или цитотоксические Т-лимфоциты, являются специализированными клетками иммунной системы, способные распознавать и уничтожать патологические клетки.
Описание метода
Применение
Когда применяется
- Рецидивирующая или рефрактерная острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ).
- Диффузная В-крупноклеточная лимфома.
- Фолликулярная лимфома.
- Множественная миелома.
Важно отметить, что терапия Т-киллерами является высокоспециализированным и дорогостоящим методом, который проводится только в специализированных медицинских центрах. Перед назначением данной терапии проводится тщательная оценка состояния пациента, стадии заболевания и наличия других вариантов.
Лечение рака с помощью Т-киллеров является передовым методом иммунотерапии, который показан для определенных видов онкологических заболеваний.
Основными показаниями для применения терапии Т-киллерами являются:
Преимущества и недостатки метода
Преимущества:
- высокая результативность, CAR-T терапия продемонстрировала отличный эффект в лечении некоторых видов рака крови. В ряде случаев она приводит к длительной ремиссии или даже полному излечению;
- Т-клетки пациента модифицируются специально для распознавания и уничтожения опухолевых клеток, что обеспечивает высокую точность и избирательность воздействия;
- модифицированные Т-киллеры сохраняют активность в течение длительного времени, обеспечивая продолжительную защиту от рецидива заболевания;
- минимальная травматизация здоровых тканей. В отличие от традиционной химиотерапии, CAR-T направлена непосредственно на опухолевые клетки, снижая риск повреждения тканей, не пораженных опухолью.
Недостатки:
- производство и внедрение CAR-T терапии сложный, финансово затратный процесс, что ограничивает ее доступность в некоторых случаях;
- в индивидуальных случаях возможны реакции и побочные эффекты;
- на данный момент CAR-T терапия одобрена только при определенных видах патологий крови и находится на стадии испытаний для других типов опухолей;
- существует риск, что организм больного может отторгнуть модифицированные клетки, снизив эффективность терапии.
Для таргетной терапии — используемые препараты
Препараты
перед введением Т-клеток пациенту проводится курс химиотерапии с использованием таких препаратов, как циклофосфамид и флударабин. Это необходимо для подавления иммунной системы и создания благоприятных условий для приживления и работы CAR-T клеток;
01
для получения Т-клеток проводится процедура лимфоафереза, во время которой кровь больного проходит через специальный аппарат, отделяющий лимфоциты от остальных форменных компонентов;
02
для модификации клеток применяются векторы, которые содержат генетическую информацию для создания химерного антигенного рецептора (CAR);
03
При проведении лечения используются несколько ключевых препаратов и компонентов:
после предыдущей процедуры, клетки культивируются в присутствии ИЛ-2, который стимулирует их рост и размножение;
04
токсины для удаления остаточных Т-клеток;
05
для долгосрочного хранения и транспортировки CAR-T клеток их замораживают с использованием криопротекторов;
06
после введения CAR-T клеток пациентам могут потребоваться противовоспалительные препараты, такие как тоцилизумаб (ингибитор ИЛ-6) или кортикостероиды.
07
Подготовка к проведению
Этапы подготовки процедуры:
- пациенты проходят тщательное обследование и оценку, чтобы определить их пригодность для CAR-T терапии. Учитывается тип рака, стадия заболевания, предыдущие виды лечения и общее состояние организма;
- у больного берется образец крови, выделяются Т-клетки с помощью процедуры, называемой лейкоферезом или афферезом;
- выделенные клетки отправляются в специализированную лабораторию, где они модифицируются с помощью вектора, содержащего ген химерного антигенного рецептора (CAR). Весь путь может занять от нескольких недель до месяца;
- после модификации CAR-T клетки культивируются и размножаются в лабораторных условиях для получения достаточного количества материала для терапии;
- перед введением препарата пациент проходит курс химиотерапии.
Этапы проведения процедуры
После завершения химиотерапии и достижения необходимого уровня подавления иммунной системы, модифицированные CAR-T клетки вводятся внутривенно в виде одной или нескольких инфузий.
01
После введения клеток пациент тщательно наблюдается для определения и лечения вероятный побочных эффектов. Через несколько недель или месяцев после проведения терапии проводится оценка ответа пациента на лечение с помощью различных методов визуализации и анализов крови.
02
Этапы
Наиболее распространенными осложнениями являются:
- синдром высвобождения цитокинов (CRS);
- неврологические осложнения;
- пациенты подвержены риску развития различных инфекций;
- цитопении (низкий уровень клеток крови);
- синдром вызванного мукозита.
Побочные эффекты, восстановление
Противопоказания включают:
- активные неконтролируемые инфекции;
- нестабильное состояние здоровья или тяжелые сопутствующие заболевания;
- беременность или кормление грудью;
- аллергия на компоненты CAR-T препарата;
- недавняя трансплантация стволовых клеток или органов.
Противопоказания
Восстановление занимает несколько месяцев, и пациенты должны находиться под тщательным наблюдением медицинского персонала. Во время этого периода могут потребоваться дополнительные лечебные мероприятия, введение внутривенных препаратов, антибиотиков, переливание крови и поддерживающая терапия.